【摘 要】
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1.本文报告国内首例HbCS及共相应的CS型HbH病。 2.文中通过电泳)PH9.0、7.0、6.5)、包涵体试验、抗硷Hb定量等,证明快泳异常成分为HbH及少量Hb Bart’s。 3.通过电泳、分子杂
【机 构】
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内蒙古医学院,包头医专,包头医专,包头医专,广西田阳人民医院,广西田阳人民医院,
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1.本文报告国内首例HbCS及共相应的CS型HbH病。 2.文中通过电泳)PH9.0、7.0、6.5)、包涵体试验、抗硷Hb定量等,证明快泳异常成分为HbH及少量Hb Bart’s。 3.通过电泳、分子杂交、遗传关系、人类学及医学知识等,证明慢泳异常成分为HbCS。 4.共报告三个家族,27名成员,全部为广西田阳县人。 5.27名成员中,正常者11人,标准型a-地中海贫血患者7人,HbCS病忠者4人,以及CS型HbH病患者5人。 6.鉴于本人中大部分CS型HbH病患者,都曾在国内误诊为单纯型HbH病,故应引起注意。 7.讨论到HbCS的检出,在指导婚姻以防止出现CS型HbH病方面的意义。
1. This article reports the first case of HbCS and the corresponding CS-type HbH disease in China. The text by electrophoresis) PH9.0,7.0,6.5), inclusion body test, anti-alkaline Hb quantitative, etc., to prove the abnormal components of fast swimming HbH and a small amount of Hb Bart’s. Through electrophoresis, molecular hybridization, genetic relationship, anthropology and medical knowledge, to prove that the abnormal components of slow swimming HbCS. 4. Report a total of three families, 27 members, all of Tian Yang County in Guangxi. Of the 5.27 members, 11 were normal, 7 were standard a-thalassemia, 4 were HbCS-loyal and 5 were CS-type HbH. 6. In view of most of my CS type HbH patients, have been misdiagnosed as simple HbH disease in the country, it should be noted. 7. Discussed the detection of HbCS in the direction of marriage to prevent the occurrence of CS type HbH significance.
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