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目的研究黄芩苷对人肝癌细胞系HepG2.0的生长抑制作用并初步探讨其作用机制。方法将黄芩苷配制成0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0mg/mL的工作浓度处理HepG2.0e肝癌细胞,于370C、5%CO,培养后分别在12、24、48、72h于倒置显微镜下观察细胞形态变化;采用CCK-8法检测上述各种浓度黄芩苷在处理HepG2.0细胞株48h后的生长抑制率,观察其对细胞株增殖抑制作用;采用流式细胞技术检测经4.0mg/mL(Ic。)黄芩苷处理、48h培养的HepG2.0细胞株,观