【摘 要】
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目的:探讨使用不同剂量的右美托咪定协同神经阻滞麻醉对辅助行手术治疗的股骨粗隆间骨折的老年患者的干预效果.方法:纳入病例数64例,均为需要接受手术治疗的老年股骨粗隆间骨折患者,对病例分组,具体按照随机数字表法分组,纳入为对照组的32例患者在给予右美托咪定与神经阻滞麻醉方案中,右美托咪定的使用量为0.2μg/(kg·h),持续静脉注射,纳入实验组的32例患者使用右美托咪定的量为0.6μg/(kg·h),其他类似对照组,观察两组指标差异,具体是进行手术不同时间点镇静躁动评分(RASS评分)与术后不良反应的观察对
【机 构】
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丰顺县人民医院麻醉科,广东 梅州 514300;中山大学附属第三医院粤东医院麻醉科,广东 梅州 514300
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目的:探讨使用不同剂量的右美托咪定协同神经阻滞麻醉对辅助行手术治疗的股骨粗隆间骨折的老年患者的干预效果.方法:纳入病例数64例,均为需要接受手术治疗的老年股骨粗隆间骨折患者,对病例分组,具体按照随机数字表法分组,纳入为对照组的32例患者在给予右美托咪定与神经阻滞麻醉方案中,右美托咪定的使用量为0.2μg/(kg·h),持续静脉注射,纳入实验组的32例患者使用右美托咪定的量为0.6μg/(kg·h),其他类似对照组,观察两组指标差异,具体是进行手术不同时间点镇静躁动评分(RASS评分)与术后不良反应的观察对比.结果:实验组穿刺即刻、穿刺后、切片时及手术开始后30min时的RASS评分均低于对照组(P0.05).结论:确诊老年股骨粗隆间骨折患者,手术的治疗过程,在右美托咪定联合神经阻滞的麻醉上,将右美托咪定的使用量控制为0.6μg/(kg·h)不但可取得满意的麻醉效果,同时不良反应发生低.
其他文献
目的:探析抗生素临床应用中实施药学干预对合理用药的影响.方法:随机将我院应用抗生素治疗的168例患者分为对照组与研究组.未实施药学干预的80例患者设为对照组,实施药学干预的88例患者设为研究组,比较两组不合理用药情况、不良反应发生率及干预满意度.结果:研究组不合理用药情况发生率与对照组比较,显著降低(P<0.05).研究组不良反应发生率与对照组相比,显著降低(P<0.05).与对照组比较,研究组干预满意度更高,差异显著(P<0.05).结论:抗生素临床应用中实施药学干预的效果十分显著,有助于提高用药合理性
目的:探讨处方分析在中药房药学服务中的应用.方法:抽取未实施药学服务的18439张为本研究对照组;抽取实施处方分析药学服务的21515张处方为本研究试验组,分析两组处方不合理情况以及干预前后的满意度.结果:试验组实施处方分析药学服务后的处方不合理率为0.41％,对照组为1.13％,试验组明显低于对照组,具有统计学差异(P<0.05);两组护理满意度分别为78.00％、93.00％,试验组实施处方分析药物服务后总满意度明显高于对照组,统计学差异显著(P<0.05).结论:在中药房实施药学服务干预,不仅能降低
目的:分析ICU护士药品管理与护理使用的集束化干预.方法:将2018年1月-2018年12月间在我院接受药物治疗的100例作为对照组,将2019年1月-2019年12月间在我院接受药物治疗的100例作为实验组,并接受集束化干预,分析这两组的ICU药物管理与使用不良事件发生率.结果:对比两组的ICU药物管理与使用不良事件发生率,实验组的ICU药物管理与使用不良事件发生例数有3例,发生率为3％;对照组的ICU药物管理与使用不良事件发生例数有10例,发生率为10％,结果对比差异显著(P<0.05),具有统计学意
在现代制药企业的发展中,中国制药产业面临着新的发展机会,人们日益关注药物生产的质量.因此,提高医药品管理质量成为制药企业发展的中心课题.但是,在现在的医药品制造工序中,由于存在一些问题,医药品的质量管理的发展受到了明显的限制.因此,制药企业在加强医药质量管理方面需要注意一系列问题,为了提高质量管理的有效性,本文分析和研究了医药质量管理和管理的发展,总结了当前药物生产问题的科学对策.
目的:了解门急诊抗菌药物使用情况,促进医院抗菌药物合理使用.方法:使用PASS系统提取2020年1月-12月门急诊抗菌药物处方10171张,回顾性分析处方点评内容,评价2020年门急诊抗菌药物的使用情况.结果:抽取的10171张门急诊抗菌药物处方中,不合理处方1093张,占10.75％;不合理类型中主要以用法用量不适宜、适应证不适宜、处方书写不规范的问题为主.分别占不合理处方的54.8％、32.47％、15.73％.结论:每月对门急诊抗菌药物处方进行点评,动态监测我院门急诊抗菌药物使用情况,针对不合理的用
目的:探讨老年痴呆患者选用盐酸多奈哌齐治疗的价值.方法:选取30例老年痴呆患者,均分为2组(随机信封法),对照组15例选用奥拉西坦治疗,观察组15例选用盐酸多奈哌齐+奥拉西坦治疗,统计两组临床总有效率、不良反应发生率、临床指标.结果:观察组临床总有效率(96.67％)高于对照组(85.00％),数据对比χ2=4.9041,P0.05.观察组临床指标优于对照组,数据对比P<0.05.结论:将盐酸多奈哌齐应用在老年痴呆治疗中可改善氧化应激指标,亦可提高精神状态、日常生活能力.
目的:对比优泌林70/30与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病(T2DM)的成本效果.方法:采用前瞻性随机试验方法,选取我院100例T2DM患者,随机数字表法分成对照组及观察组,均为50例.对照组实施门冬胰岛素30治疗方案,研究组实施优泌林70/30治疗方案,均治疗3个月.比较治疗前及治疗3个月结束时2组血糖水平,治疗期间的不良反应发生率以及总用药成本.结果:研究组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbAlC)水平明显低于治疗前,且研究组FBG、2hPG和HbAlC水平均低于对照组(P
目的:分析急性心力衰竭患者使用米力农治疗的应用效果.方法:选取50例急性心力衰竭患者开展本次试验研究,将所有患者随机均分为对照组25例和观察组25例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予米力农治疗,比较两组临床疗效.结果:对比两组收缩压指标、舒张压指标、心率指标呼吸频率,观察组均明显偏低(P<0.05);对比两组血氧饱和度,观察组明显偏高(P<0.05);与对照组治疗有效率相比,观察组明显偏高(P<0.05);与对照组不良反应发生率相比,观察组明显偏低(P<0.05).结论:给予急性心力衰竭患者
目的:研究丙戊酸钠治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期疗效及安全性.方法:选取不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期患者102例,按随机数字表法分为对照组(n=51)和观察组(n=51).对照组予氟哌啶醇,观察组予丙戊酸钠.观察两组治疗效果,躁狂情况,不良反应.结果:两组治疗效果比较(P>0.05);治疗后观察组PANSS-EC评分、YMRS评分较对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组低(P<0.05).结论:丙戊酸钠治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期疗效与氟哌啶醇相当
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者选择来那度胺与地塞米松联合治疗的临床应用效果.方法:将我院88例复发难治性MM患者纳入研究.用计算机软件分为对照组与观察组(n=44),对照组患者选择来那度胺治疗,观察组患者在此基础上增加地塞米松治疗,治疗半年后观察两组的临床情况.结果:治疗后的观察组总有效率与治疗后的对照组存在差异(77.27％>56.82％),P0.05.结论:复发难治性MM患者在选择治疗方法上,可以将来那度胺(常规剂量)+地塞米松(小剂量)考虑在内.