BCR—ABL酪氨酸激酶抑制剂STI571选择性诱导K562细胞凋亡

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目的 探讨STI571抑制慢性髓性白血病(CML)细胞株增殖的机理及特异性。方法 选用非特异性的凋亡诱导剂阿霉素和BCR-ABL阴性的白血病细胞株MO7E作为对照,观察两种抑制剂作用下两种细胞形态学的改变和胞浆DNA电泳图的改变。结果 STI571可诱导K562细胞凋亡,而对MO7E细胞无致凋亡作用;阿霉素可诱导MO7E细胞凋亡,而对K562细胞无诱导凋亡作用。结论 STI571通过阻断BCR-ABL酪氨酸激酶活力,促进K562细胞凋亡达到抑制细胞增殖的目的,而对不表达BCR-ABL的细胞株无诱导
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