【摘 要】
：
目的 建立同时测定续断药材中6个环烯醚萜类成分(马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、续断苷B、续断苷A、林生续断苷Ⅰ)和1个三萜皂苷类成分(川续断皂苷Ⅵ)含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.以Symmetry?C18为色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为212 nm(川续断皂苷Ⅵ)、237 nm(续断苷B、续断苷A、当药苷、马钱苷酸、林生续断苷Ⅰ、马钱子苷),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.结果 马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、林生续断苷Ⅰ、续断苷
【机 构】
：
贵州中医药大学中药民族药资源研究院,贵阳550025;贵州健康职业学院药学系,贵州铜仁 554300;贵州省农作物技术推广总站,贵阳 550001
论文部分内容阅读
目的 建立同时测定续断药材中6个环烯醚萜类成分(马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、续断苷B、续断苷A、林生续断苷Ⅰ)和1个三萜皂苷类成分(川续断皂苷Ⅵ)含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.以Symmetry?C18为色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为212 nm(川续断皂苷Ⅵ)、237 nm(续断苷B、续断苷A、当药苷、马钱苷酸、林生续断苷Ⅰ、马钱子苷),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.结果 马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、林生续断苷Ⅰ、续断苷B、续断苷A、川续断皂苷Ⅵ检测质量浓度的线性范围分别为399.24～931.56、50.30～150.90、48.24～168.84、27.00～70.20、12.93～38.80、40.64～121.92、42.08～147.28μg/mL(r均大于0.9990);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2％;平均加样回收率分别为104.43％(RSD=0.63％,n=6)、101.74％(RSD=1.11％,n=6)、100.76％(RSD=1.06％,n=6)、98.00％(RSD=1.58％,n=6)、99.03％(RSD=2.31％,n=6)、102.93％(RSD=2.26％,n=6)、102.31％(RSD=1.00％,n=6);含量分别为142.5～280.6、5.5～49.0、28.0～112.9、7.2～35.8、4.4～16.9、17.2～79.3、0.8～54.5 mg/g.结论 所建含量测定方法准确、可靠,可用于续断药材中7个成分的含量测定.
其他文献
目的 了解太原市学龄前儿童的幽门螺杆菌感染(Helicobacter pylori,HP)状况,及其克拉霉素耐药率,为儿童HP感染预防提供依据.方法 采用粪便核酸扩增的方法,抽查太原市南北两所幼儿园120名学龄前儿童,对其粪便标本进行Real time PCR扩增,并对阳性者克拉霉素耐药基因23S rDNA进行扩增.结果 120名学龄儿童粪便标本共有22例HP阳性,阳性率为18.33％,其中有8例为克拉霉素耐药,耐药率为36.36％.结论 太原市学龄前儿童HP感染率与全国持平,并且具有较高的克拉霉素耐药率
白介素增强结合因子3(ILF3)通过双链RNA结合序(dsRBM)及其他结构域与RNA进行结合,参与了RNA转录、翻译、编辑和运输等相关过程,基是重要的RNA调控蛋白.在神经系统相关领域的研究中发现,ILF3与胚胎神经系统的发生、正常结构和功能的维持存在密切联系,同时与众多神经系统疾病如退行性病变、缺血缺氧损伤、病毒感染、肿瘤或精神障碍等也具有相关性.该文着重回顾了ILF3蛋白在神经领域中的研究进展,希望对相关神经系统疾病的干预研究提供思路.
目的 评价18F-FDG PET/CT在心脏淋巴瘤的应用价值.方法 回顾性分析2015年1月—2020年9月行18F-FDG PET/CT全身显像的心脏淋巴瘤患者共34例,男22例,女12例,年龄(46±20)岁.患者手术病理结果或临床随访结果为依据分为原发性心脏淋巴瘤(PCL)组及继发性心脏淋巴瘤(SCL)组,分析心脏及心外病灶的位置、形态等影像学特征及病灶最大标准摄取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)的差异,探究18F-FDG PET/CT对心脏淋巴
为提高我国医疗机构药品目录的管理水平,帮助医疗机构构建用药结构合理、调整程序规范、操作应用便捷、评价方法科学的医疗机构药品目录,从而最大限度地满足临床的合理用药需求.在中国药学会药学服务专业委员会的支持下,中日友好医院和中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)共同发起,联合多家医疗机构共同参与完成了《中国医疗机构药品目录管理评价指南》.本指南制定工作组严格根据世界卫生组织标准指南制定方法学要求,基于德尔菲法,从医疗机构药品目录的组织管理、目录结构、目录调整、目录应用及目录评价5个维度构建了医疗机构药品
目的 探究半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1R)对体外培养的APPswe/PS1?E9双转基因小鼠(APP/PSI小鼠)皮质原代神经元β淀粉样蛋白(Aβ)生成的影响及机制.方法 ①将携带CysLT1R的慢病毒-绿色荧光蛋白载体(LV-CysLT1R-EGFP)或空载体(LV-EGFP)转染至APP/PS1小鼠皮质原代神经元,使神经元过表达CysLT1R(CysLT1R-OE),采用Western印迹法检测神经元CysLT1R蛋白表达水平.②分别以CysLT1R激动剂YM17690(1μmol·L-1)单用
目的 探讨高分辨CT在肺间质病变中的价值.方法 选取2015年2月—2017年3月肺部间质病变患者94例,分别行常规CT和高分辨CT扫描.结果 高分辨CT肺间质病变检出率为84.04％,明显高于常规CT检出率,差异有统计学意义(P<0.05);高分辨CT磨玻璃样影、气腔状实变和蜂窝状影检出率分别为74.47％、76.60％和81.91％,明显高于常规CT(P0.05);高分辨CT图像质量评分为(4.30±0.61)分,明显高于常规CT,差异有统计学意义(P<0.05);高分辨CT胸椎椎体中央噪声值和背部竖
目的 了解我国仿制药一致性评价政策实施现状、成效和存在的问题.方法 搜集、整理国家药品监督管理局官网公布的通过一致性评价的药品(以下简称“过评仿制药”)信息,统计分析过评仿制药的基本情况及其在各版《国家基本药物目录》(以下简称“基药目录”)、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下简称“医保目录”)以及各批国家组织药品集中带量采购中选结果(以下简称“集采目录”)中的分布与变化情况.结果 2017-2021年,我国已有415种化学仿制药通过一致性评价,涉及309个品种、1822个产品、6类剂型
目的 为提高公众上报不良反应(ADR)的积极性、促进药品生产企业提高公众ADR上报渠道的畅通性及承担药品安全主体责任的主动性提供建议,并为我国监管部门开展药品安全监管工作提供参考.方法 编写调查问卷,以我国进入全球前1000位的180家药品生产企业为对象,选取企业联系电话、邮箱、官网和新媒体(包括微信和微博)4个渠道进行ADR上报渠道畅通性调查,内容包括公众上报渠道的建立情况、企业记录和反馈情况等,对调查发现的问题进行分析并提出建议.结果 与结论我国超过70％的药品生产企业已建立公众ADR上报渠道,以联系
目的 评价胃泌素17(G17)、胃蛋白酶原(PG)在健康体检人群中的早期胃癌筛查的效用.方法 选取2018年1月—2020年7月苏州大学附属第一医院治疗患者和体检者325例,所有入选者均行胃镜检查及血清G17、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)测定,计算PGⅠ/PGⅡ(PR).结果 经胃镜及病理证实:正常106例,非特异性炎症88例,低级别上皮内瘤变45例,高级别上皮内瘤变30例,黏膜内癌24例,进展胃癌32例.并分为正常组、非特异性炎症组、癌前病变组(低级别上皮内瘤变)、早期胃癌组(高级别上
目的 优化经典名方乌药汤挥发性成分的提取工艺.方法 在单因素实验的基础上,以有效成分乙酸龙脑酯、香附烯酮、α-香附酮、藁本内酯、去氢木香内酯含量及挥发油提取率的综合评分为指标,以提取时间、浸泡时间、液料比为响应因素,采用Box-Behnken设计-响应面法优化乌药汤挥发性成分的提取工艺并验证.在此基础上,再对药液的提取状态进行量化.结果 最优提取工艺为液料比13:1(mL/g),浸泡时间0.5 h,暴沸状态下提取6 h.3次验证实验的综合评分分别为0.9487、0.9484、0.9486(RSD=0.02