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为了保障患者使用腔镜类器械的安全和质量，通过对腔镜类器械编号、固定不同腔镜手术器械包，建立腔镜器械清洗保养包装记录、等离子灭菌记录、过氧化氢低温等离子生物监测记录和留存包外化学指示标签，并将所有资料保存，使腔镜类器械在使用、清洗、包装、灭菌、监测各个环节都能得到有效追溯，加强了腔镜类器械的环节质量控制，提高了管理质量。