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患者男,14岁.因右眼视力障碍1年于2009年2月1日来我院门诊就诊.1年前患者无明显诱因出现右眼视物不清,无眼痛、头痛及畏光、流泪等症状,未经任何诊治.患者平素身体健康,全身检查亦未见异常。
视网膜蔓状血管瘤一例
【摘 要】
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患者男,14岁.因右眼视力障碍1年于2009年2月1日来我院门诊就诊.1年前患者无明显诱因出现右眼视物不清,无眼痛、头痛及畏光、流泪等症状,未经任何诊治.患者平素身体健康,全身检查亦未见异常。
【机 构】
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137000,白城,解放军321医院眼科,137000,白城,解放军321医院眼科,137000,白城,解放军321医院眼科,137000,白城,解放军321医院眼科,137000,白城,解放军321
【出 处】
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中华眼底病杂志
【发表日期】
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2010年26期
其他文献
目的 观察基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和血管内皮生长因子(VEGF)在视网膜母细胞瘤(RB)中的表达及其与RB分化程度和视神经浸润的关系.方法 经病理检查确诊的40例RB眼球石蜡标本纳入研究.按照RB细胞中有无菊形团排列以及RB肿瘤细胞是否浸润视神经分为分化型、未分化型以及视神经浸润、视神经无浸润组.其中,分化型15例,未分化型25例;视神经浸润13例,视神经无浸润27例.采用免疫组织
患者男,24岁.因右眼转动性痛5 d,右眼红3 d,视力下降1 d来我院就诊.1年前凶右眼红、视力下降在当地医院诊断为右眼葡萄膜炎,接受妥布霉素地塞米松滴眼液滴眼及口服药物治疗,具体治疗方案不详;半个月后眼红消失,视力恢复正常。
患者女,53岁.因右眼视物模糊7 d于2010年1月6日来我院就诊.无特殊既往病史和家族史,无特殊用药史.全身检查未见异常.眼部检查:视力:右眼0.15,左眼0.8,双眼均不能矫正.眼压:右眼12.7 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),左眼13.3 mm Hg。
说明：本索引中①“栏目索引”按栏目和文题刊出的页码先后排列。作者后数字为起页。②“中文主题索引”按汉语拼音字母顺序排列。中文主题索引由主题词、副主题词和页码构成。主题词根据美国国立医学图书馆2008年版《医学主题词表》（MeSH）对全年刊出的文献进行适度标引。索引主题词（黑体）与副主题词（宋体）之间用半字线“-”表示概念的方面组配关系。主题词后数字为起页。③“英文主题索引”只收录各期有英文文题者，
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无脉络膜症是一类少见的X染色体连锁隐性遗传性眼底疾病,通常双眼发病,一般为男性发病,呈进行性发展[1].女性为携带者,症状较轻,且为非进行性[2].由于具有"椒盐状"眼底改变的特征,该病容易误诊为视网膜色素变性[3].荧光素眼底血管造影(FFA)检查对眼底疾病的诊断、鉴别诊断、治疗选择以及预后判断具有重要意义.为了解无脉络膜症的FFA特征,减少误诊,我们对一组不同阶段无脉络膜症患者的FFA检查资料
目的 观察可溶性fms-样络氨酸激酶受体-1（sFlt-1）基因胞外第2～3区和2～4区对缺氧、高糖环境下视网膜血管通透性及磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白酶B（PI3K/Akt）之间信号通路的影响.方法 构建真核表达质粒编码增强型绿色荧光蛋白质粒（pcDNA3.1-EGFP）/s Flt-1（2～3）和pcDNA3.1-EGFP/s Flt-1（2～4）,采用酶切、电泳及基因测序鉴定.将实验分为正常对照
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论著需有中英文摘要。摘要应写成冠有“目的（Objective）”、“方法（Method）”、“结果（Results）”和“结论（Conclusions）”小标题的结构式摘要，应该体现的要素包括：（1）为什么进行这项研究；（2）主要用了哪些方法进行研究；（3）获得哪些主要成果；（4）通过研究得出什么结论。其中，目的要直接准确地说明本研究要达到的目的或所阐述的问题；方法应简述研究的基本设计。体现研究对
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为了繁荣眼底病学术交流，进一步推动眼底病事业的普及与提高，中华医学会眼科学分会眼底病学组与中华眼底病杂志编辑委员会2012年将针对眼底病临床和科研工作的热点，继续举办眼底病学术交流和推广活动。
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脉络膜与许多眼底疾病有密切关系。约90％的眼部循环流经脉络膜血管，许多致病因子都易聚积于脉络膜而导致多种脉络膜视网膜疾病的发生。然而，由于脉络膜血管构筑的复杂性以传统检查手段的局限性，很难采用像荧光素眼底血管造影那样的记录方法来清晰有效地记录到脉络膜的循环状况。吲哚青绿血管造影（ICGA）增加了图像的时间分辨率或空间分辨率，
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