【摘 要】
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目的 探讨乙肝病毒X基因(HBx)对人肝癌细胞原癌基因ras表达水平的影响.方法 将pcDNA3.1载体与HBx基因连接构建真核表达载体pcDNA3.1-HBx,采用脂质体介导转染人肝癌细胞Bel740
【机 构】
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海南医学院海南省肿瘤发生和干预重点实验室,海南海口571199;海南医学院分子生物学重点实验室,海南海口571199;海南医学院13卓越创新班,海南海口,571199;海南医学院肿瘤研究所,海南海口5
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目的 探讨乙肝病毒X基因(HBx)对人肝癌细胞原癌基因ras表达水平的影响.方法 将pcDNA3.1载体与HBx基因连接构建真核表达载体pcDNA3.1-HBx,采用脂质体介导转染人肝癌细胞Bel7402,以转染空载体poD-NA3.1的Bel7402细胞为对照,于转染后2、4、8、16h收集细胞,提取细胞总蛋白并用Western blot技术检测肝癌细胞内n-Ras蛋白表达水平.结果 与转染空载体pcDNA3.1的Bel7402对照组相比,转染重组表达载体pcD-NA3.1-HBx的Bel7402细胞Ras蛋白表达水平在第2小时明显降低,第4小时Ras蛋白的表达水平仍有降低趋势,但比第2小时表达量有所增加;第8小时和第16小时,Ras蛋白的表达水平与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HBx对人肝癌Bel7402细胞Ras蛋白表达有明显影响,HBx持续表达可能对Ras表达有促进作用.
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