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目的构建含有人核糖核酸酶抑制因子（hRI）基因的重组腺病毒载体。方法以含有全长cDNA的pT7-RI为模板，PCR扩增hRI，经T载体克隆后，酶切亚克隆到穿梭质粒pAdTrack—CMV上，在BJ5183细菌内和pAdEasy-1同源重组。筛选阳性克隆，酶切、PCR及测序鉴定，线性化后脂质体法转染293细胞进行包装、扩增。通过观察绿色荧光蛋白（GFP）的表达及PCR扩增目的基因等方法鉴定重组的腺病毒。结果酶切鉴定及PCR结果证明hRI基因重组腺病毒载体构建成功，病毒滴度为1．5×10^10 pf