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目的：研究不同剂量的沙美特罗替卡松对哮喘稳定期的疗效。方法将2009年1月～2013年12月收治的486例哮喘稳定器患者随机分为A组（沙美特罗替卡松50μg/250μg）及B组（沙美特罗替卡松50μg/100μg），并联合给予茶碱缓释片。比较2组在治疗前和治疗10 d后日间哮喘症状评分及夜间哮喘症状评分以及治疗前，治疗后10 d、30 d 2组患者肺功能情况。结果治疗前，2组患者在一般情况及其他治疗方面无统计学差异，经过10 d的相关治疗后A组患者日间哮喘症状评分（1.351±0.568）分及夜