【摘 要】
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为在真核细胞中表达牛乳头瘤病毒2型（BPV2）衣壳蛋白L1基因。采用PCR方法从奶牛皮肤肿瘤病料中扩增BPV2沙湾分离株L1基因,克隆入pMD18-T载体中,测序后进行序列分析。以pcDNA 3.1
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,中国农业科学院兰州兽医研究所,沙湾县畜牧兽医站
【基金项目】
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兵团国际科技合作项目（2012BC006）, 农业公益行业专项子课题（201303037-5）
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为在真核细胞中表达牛乳头瘤病毒2型（BPV2）衣壳蛋白L1基因。采用PCR方法从奶牛皮肤肿瘤病料中扩增BPV2沙湾分离株L1基因,克隆入pMD18-T载体中,测序后进行序列分析。以pcDNA 3.1（＋）为真核表达载体构建重组表达质粒,转染入BHK-21细胞,通过间接荧光免疫试验检测BPV2-L1蛋白的表达。本研究成功构建pcDNA3.1（＋）-BPV2-L1重组真核表达质粒,证实能表达出BPV2-L1蛋白,为BPV2DNA疫苗的研发提供了前期基础。
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