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用RT-PCR结合5'RACE方法从马铃薯(Solanum tuberosum L.)栽培种JH块茎中克隆了转化酶抑制子St-inh全长cDNA.序列分析表明,St-inh基因编码区全长663bp,编码221个氨基酸.将含St-inh基因cDNA的DNA片段克隆到pET28a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3)后成功实现了表达.基因表达产物与马铃薯栽培品种(系)E1、JH试管块茎以及番茄果实的转化酶提取物共孵育结果显示,转化酶活性分别下降了34.3%、21%和33.8%,说明St-inh的翻译