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目的在大肠杆菌中表达重组沙门菌侵袭蛋白A，并对表达产物进行分离和纯化。方法提取沙门菌基因组模板，PCR扩增侵袭因子invA基因目的片段，插入表达质粒载体pET-30c（＋）中，构建pET—invA重组子，经双酶切和测序证实后，转化表达宿主大肠杆菌BL21（DE3），异丙基-β-D硫代半乳糖（IPTG）诱导重组蛋白表达，镍琼脂糖凝胶亲和层析纯化重组蛋白，SDS—PAGE和Western blot检测鉴定表达蛋白。结果成功构建了沙门菌pET—invA大肠杆菌表达重组子，实现了该蛋白在大肠杆菌中的高效表达，分离