【摘 要】
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初步探讨γ－ＩＦＮ如何抑制人角膜基质细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成。用体外培养的２—３代人角膜基质细胞在亚汇合状态下分别加入０．５、５、５０、５００和５０００Ｕ／ｍｌ的γ－ＩＦＮ，共培养４８小时；５００Ｕ／ｍｌ共培养１２、２４、４８小时。地塞米松作为对照。
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初步探讨γ－ＩＦＮ如何抑制人角膜基质细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成。用体外培养的２—３代人角膜基质细胞在亚汇合状态下分别加入０．５、５、５０、５００和５０００Ｕ／ｍｌ的γ－ＩＦＮ，共培养４８小时；５００Ｕ／ｍｌ共培养１２、２４、４８小时。地塞米松作为对照。应用Ⅰ、Ⅲ型胶原和纤维连接蛋白（Ｆｉ－ｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，ＦＮ）ｃＤＮＡ探针行原位杂交检测ｍＲＮＡ的表达。结果表明，Ⅰ、Ⅲ型胶原ｍＲＮＡ的表达与γ－ＩＦＮ的剂量成反比，其表达从～±；相同剂量下，在７２小时Ⅰ、Ⅲ型胶原ｍＲＮＡ的表达量最低。ＦＮｍＲＮＡ的表达不受γ－ＩＦＮ的影响。地塞米松对其表达无任何影响。提示：γ－ＩＦＮ通过抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原ｍＲＮＡ的转录而减少胶原的合成，这种抑制作用具有相对特异性。γ－ＩＦＮ的这种特异性抑制作用可能成为减轻角膜创伤后角膜混浊的新方法
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