论文部分内容阅读
目的:研制低分子肝素口服明胶微球并观察其口服吸收效果.方法:用乳化凝聚法制备低分子肝素明胶微球,以正交实验设计确定最佳制备工艺,用光学显微镜观察其形态及粒径分布,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服吸收的效果.结果:低分子肝素明胶微球为圆形或椭圆形,粒径范围0.5~20 μm,包封率89.4%;大鼠用药后血液凝固时间显著延长.结论:明胶微球载体对低分子肝素大鼠口服吸收有良好的促进作用.