地克珠利口服制剂在家兔体内的药动学研究

• 作 者: 胡连栋 刘慈 徐文
• 机 构: 河北大学药学院,河北,保定,071002;第二军医大学长征医院,药学部,上海,200003
• 出 处: 中国药学（英文版）
• 发表日期: 2009年3期
• 关键词: Diclazuril Rabbits Pharmacokinetics Oral administration High-performance liquid

本实验中采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆浓度评价地克珠利固体分散体及地克珠利物理混合物在家兔体内的药动学参数及生物利用度.地克珠利固体分散体和物理混合物的药时曲线下面积AUC0-∞)分别为247.8±18.1μg/h/mL和145.4±12.6μg/h/mL;Gmax分别为33.72±4.75μg/mL和16.24±3.48μg/mL;t1/2分别为9.53±1.37 h和9.234±-20 h.地克珠利固体分散体的口服生物利用度是物理混合物的1.7倍.表明地克珠利固体分散体可应用于制各地克珠利抗球虫制剂.