【摘 要】
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目的评估伊班膦酸钠联合椎体成形术治疗脊柱转移瘤疼痛的疗效。方法根据治疗方法不同将54例脊椎转移瘤患者分为3组,A组给予伊班膦酸钠治疗,B组行椎体成形术,C组给予伊班膦酸
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目的评估伊班膦酸钠联合椎体成形术治疗脊柱转移瘤疼痛的疗效。方法根据治疗方法不同将54例脊椎转移瘤患者分为3组,A组给予伊班膦酸钠治疗,B组行椎体成形术,C组给予伊班膦酸钠联合椎体成形术治疗,观察3组治疗前及治疗后48 h、1个月、3个月疼痛情况,治疗前及治疗后2周体力状况（以ECOG功能分级评估）。结果 3组术前VAS评分比较差异无统计学意义（P均〉0.05）。3组治疗后VAS疼痛评分均较治疗前明显降低（P均〈0.05）;治疗后48 h及1个月,B组和C组VAS疼痛评分均明显低于A组（P均〈0.05）,但
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