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报告77例原发性男、女不孕症患者的染色体检测结果。前者异常核型均为常染色体畸变,检出率为11.1％;后者检出率为4.9％。提示染色体异常是原发不孕的一种致病因素。1例男性患者的畸变染色体断点1p13与“精子生成缺乏因子”的基因位点重合。4患者为家族性不孕,其病因可能与遗传有关。
原发不孕症的染色体检测及遗传学分析
【摘 要】
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报告77例原发性男、女不孕症患者的染色体检测结果。前者异常核型均为常染色体畸变,检出率为11.1％;后者检出率为4.9％。提示染色体异常是原发不孕的一种致病因素。1例男性患者的
【机 构】
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北京军区二五五医院,唐山市截瘫疗养院063000,063000,063000
【出 处】
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优生与遗传
【发表日期】
：
1992年3期
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