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目的:研究CD14基因启动区C(-269)T分子变异与中国人群冠心病的关联。方法:用PCR技术检测了50例经冠脉造影证实的冠心病患者及90例健康人CD14基因启动区含(-269)多态位点的基因片段,HaeⅢ酶切分型,计算基因型及等位基因频率,并比较两组间差异。结果:冠心病组T等位基因(无酶切位点)频率显著高于对照组(51.00%Vs32.78%;OR=2.13;95%CI,1.30~3.50;P<0.01)。结论:CD14基因启动区C(-269)T分子变异与中国人群冠心病相关。