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以PCR法从携带有鹌鹑血管内皮生长因子受体quekl(qVEGFR)的质粒中扩增获得qVEFR胞外段第2~4区cDNA片段,并将其定向克隆到毕赤酵母表达载体pPiCZα中,获得重组表达质粒pPICZaA-qVEGFR2。然后将用SacⅠ酶线性化的pPICZαA-qVEGFR2质粒电转化到毕赤酵母菌GS115中,经Zeocin抗性和PCR筛选得到阳性重组菌株。重组菌株用甲醇进行诱导表达后,通过SDS-PAGE和Western blot分析鉴定蛋白表达产物,结果证实qVEGFR2胞外段第2~4区cDNA在毕赤