3＇-脱氧-3＇-^18F-氟代胸腺嘧啶核苷的合成研究

• 作 者: 范文博 彭添兴 颜和平
• 机 构: 福建医科大学附属厦门第一医院核医学科PET中心
• 出 处: 应用化工
• 发表日期: 2008年1期
• 关键词: 肿瘤显像剂 化学合成 ^18F—FLT 自动化 tumour imaging agent chemical synthesis ^18F-FLT ful

采用TRACERlab FXF-N自动化合成装置制备了肿瘤显像剂3＇-脱氧-3＇-^18F-氟代胸腺嘧啶核苷（^18F-FLT）。以3-N-t-叔丁氧羰基-1-[5＇-O-（4，4＇-二甲氧基三苯甲基）-2＇-脱氧-3＇-O-（4-硝基苯磺酰基）-β-D-苏型-呋喃戊糖基]胸苷为前体，经过亲核氟化、盐酸水解两步反应及HPLC分离纯化制备^18F-FLT，研究了不同因素对合成效率的影响。结果表明，总合成时间约55min，未校正^18F衰变情况下，放射化学产率约25％，放化纯度大于95％。