【摘 要】
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目的探讨顺铂对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)表达的调控作用及可能机制。方法分别用浓度为2.5、5、10、20、50、100μmol/L的顺铂处理MDA-MB-231细胞,0
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院肿瘤科,南京医科大学附属第一医院妇幼研究中心/乳腺病研究中心
【基金项目】
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肿瘤个体化医学协同创新项目(JX21817902/008),国家自然科学基金资助项目(81972484)。
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目的探讨顺铂对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)表达的调控作用及可能机制。方法分别用浓度为2.5、5、10、20、50、100μmol/L的顺铂处理MDA-MB-231细胞,0.625、1.25、2.5、5、10、20μmol/L的顺铂处理SUM1315细胞,48 h后通过活细胞计数(CCK-8)法检测细胞活力并计算半数抑制浓度(IC50),采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blotting检测梯度浓度顺铂处理MDA-MB-231和SUM
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