【摘 要】
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对5株临床分离的耐氟喹诺酮类药物的金黄色葡萄球菌（MIC值范围：4－≥128mg/L），提取各细菌染色体DNA，对gyrA和grlA基因进行PCR扩增，产物与pMD18-T载体连接，转化至大肠杆菌JM109感受态细
【机 构】
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解放军军需大学动物科技系,吉林省牧业管理局
【基金项目】
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吉林省科委资助项目 (990 2 2 2 )
论文部分内容阅读
对5株临床分离的耐氟喹诺酮类药物的金黄色葡萄球菌（MIC值范围：4－≥128mg/L），提取各细菌染色体DNA，对gyrA和grlA基因进行PCR扩增，产物与pMD18-T载体连接，转化至大肠杆菌JM109感受态细胞，筛选阳性克隆，测序。序列分析结果表明，5株菌均发生了基因突变。突变位点grlA:Ser80(TCC)→Phe(TGC),Ser80(TCC)→Tyr(TAC）；gyrA:Ser84(TCA)→Leu(TTA)、Ser84(TCA)→Ala(GCA)、Glu88(GAA)→Lys(AAA)，其
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