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目的：考察4厂家注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠的含量及稳定性。方法：从2005年省属秋季招标中标品种中抽取A（合资厂）与B、C、D（国产）4厂家的注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠，采用高效液相色谱法测定其中头孢哌酮钠的含量及考察其在常用输液中的稳定性。结果：测得含量与标示量除A厂家的头孢哌酮钠与标准相符外，B、C、D厂家均较低；在室温争件下于0．9％生理盐水和5％葡萄糖注射液中放置2h后，4厂家头孢哌酮钠的含量均有所下降，但无显著性差异（P〉0．05）。结论：建议药品监督部门加强对上市药品特别是国产药品的抽检，以保