【摘 要】
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通过DDT刺激黑腹果蝇Kc细胞,着重讨论基因Ran的表达量变化情况. 应用实时荧光定量PCR,检测不同浓度DDT诱导刺激条件下,Kc细胞内基因Ran表达量变化. 利用流式细胞仪,检测不同
【基金项目】
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国家自然科学基金（31071974、31460482）.
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通过DDT刺激黑腹果蝇Kc细胞,着重讨论基因Ran的表达量变化情况. 应用实时荧光定量PCR,检测不同浓度DDT诱导刺激条件下,Kc细胞内基因Ran表达量变化. 利用流式细胞仪,检测不同浓度DDT诱导下细胞的凋亡率. 结果表明,20 mg/L DDT处理的细胞,Ran表达水平最高. 同时,在该浓度下,细胞凋亡率明显减弱,其变化趋势与Ran表达变化趋势基本一致. DDT可以显著提高Kc细胞Ran基因表达,降低细胞凋亡率. 为了进一步验证Ran的功能,进行了Ran的过表达和干扰,并检测细胞凋亡情况. 结果显示
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