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目的 探讨金银花水提取总黄酮(water extraction from honeysuckle total flavonoids,WEHF)对高血脂模型小鼠的降血脂作用及机制.方法 应用高脂饲料建立高血脂模型小鼠的基础上,将50只小鼠随机分为正常对照组(10只)和造模组(40只).造模组每天饲喂高脂饲料,正常组每天饲喂正常饲料,连续灌喂WEHF 28d.检测各组小鼠的体质量、饮食量、饮水量、血脂常数、肝脏指数、肾脏指数;检测肝脏内过氧化氢酶(catalase,CAT)活性、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;检测胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate,IRS1)、低密度脂蛋白受体(low density lipid receptor,LDLR)、载脂蛋白1(apolipoprotein 1,Apo-1)、脂肪酸合成酶(fatty acidsynthase,FAS)、固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-2)和6-磷酸果糖激酶-2(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 2,PFK-2)等mRNA表达;检测LD-LR和SREBP-2的蛋白表达.结果 模型组小鼠的体质量显著低于正常组(P＜0.05);饮食量和饮水量显著高于正常组(P＜0.05),且总胆固醇(Total cholesterol,TC)值为4.09mmoL/L,模型组与正常组小鼠的TC值有显著差异(P＜0.05),说明造模成功.与正常组比较,模型组肝脏指数显著上升而肾脏指数显著下降(P＜0.05).与模型组相比,中、高剂量WEHF能显著降低高血糖小鼠血浆甘油三酯(Trilaurin,TG)水平(P＜0.05);高剂量WEHF的能显著降低高血脂小鼠血浆TC水平(P＜0.05);各WEHF组均能显著降低MDA含量(P＜0.05)和显著提高SOD活性(P＜0.05);WEHF中剂量、高剂量组能显著升高CAT水平(P＜0.05);高剂量的WEHF能显著上调IRS1、LDLR、Apo-1、FAS、SREBP-2和PFK-2等mRNA表达水平(P＜0.05);中、高剂量的WEHF能显著上调LDLR和SREBP-2的蛋白表达水平(P＜0.05).结论 WEHF能改善高脂诱导小鼠肝脏的氧化应激水平,从而维持血液中正常脂质水平.其机制可能与WEHF上调模型小鼠肝脏IRS1、LDLR、Apo-1、FAS和SREBP-2等mRNA表达水平,上调LDLR以及SREBP-2转录因子的蛋白表达水平有关.