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目的：研究奥拉西坦（ＯＲＣ）在大鼠和小鼠的药代动力学。方法：采用ＨＰＬＣ法测定２样品中ＯＲＣ浓度，在大鼠和小鼠进行其药代动力学、吸收、分布、排泄试验。结果：大鼠灌胃给ＯＲＣ１００，２００和４００ｍｇ·ｋｇ＾－１后表明，本品ｐｏ吸收速率快，达峰时间短，药物自血清除较快。小鼠１次ｉｇ给药１００ｍｇ·ｋｇ＾－１后，８０％以上药物在给药３ｈ内由消化道消失；药物吸收后能分布到各种组织脏器，给药后３６ｈ累计尿