论文部分内容阅读
目的：分离培养人牙周膜细胞（PDLCs），观察矿化液对PDI。Cs细胞增殖和成骨分化的影响。方法：酶解组织块后获得人PDLCs，矿化液处理后观察对细胞影响。采用MTT法检测对细胞增殖；流式细胞分析细胞周期改变；分别通过碱性磷酸酶（ALP）染色、茜素红染色，RT—PCR观察矿化液诱导成骨分化的效果。结果：矿化液对人PDI．Cs的增殖无显著影响，高浓度地塞米松（Dex）的矿化液有一定抑制作用。含Dex的矿化液可促进成骨分化，包括ALP活性提高，矿化结节形成，以及成骨基因的表达上调。$100A4和PLAP-1是