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选择２７个识别序列为４ｎｔ的限制性内切酶，通过计算机对最新获得的１９个ＤＱＡ１和３５个ＤＱＢ１等位基因第２外显子中的一段序列进行模拟酶切分析，根据酶切格局数目及各格局所代表的等位基因数的均衡性，确定酶的优先次序，在此基础上进行ＰＣＲ－ＲＦＬＰ模拟分析，确定最佳的酶组合。结果表明，分别采用４个和６个酶的组合，可有效鉴定ＤＱＡ１和ＤＱＢ１等位基因。同时通过比较分析ＤＱＢ１各等位基因核苷酶位点的变异系数