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目的:探讨染料木黄酮(Genistein)、正钒酸钠(Sodiumorthovanadate，NaVo4)对椎间盘软骨终板软骨细胞的作用效应。方法:使用酶消化法培养大鼠椎间盘软骨终板软骨细胞，将不同浓度Genistein(15、35及55 μmol/L)、Na3Vo4(10、20及30μmol/L)加入培养的底3代软骨细胞中，培养7d，MTT检测软骨细胞增殖率，RT-PCR检测Ⅱ型、Ⅸ型胶原和Aggrecan mRNA的表达，定量RT-PCR检测IGFR、PTPn1、PTPn1、IGFRmRNA的表达。结果：干预7d后，15μmol/L Genistein组各项指标与模型组比较变化不明显(P＞0.05)；35 μmol/LGenistein组与模型组比较，软骨细胞增殖率、Ⅱ型胶原及aggrecan mRNA表达显著降低(P＜0.01)，IGFR mRNA表达较模型组有所降低，但无显著性差异(P＞0.05)；55 μmol/L Genistein组与模型组比较，软骨细胞增殖率、aggrecan基因表达显著下降(P＜0.01)，Ⅸ型胶原、IGFR mRNA表达较模型组有所降低(P＜0.05)；各浓度Genistein组PTPn1 mRNA表达无显著变化。与模型组比较，10μmol/L Na3Vo4组各项检测指标变化不明显，30μmol/L Na3Vo4组Ⅱ、Ⅸ型胶原mRNA表达明显降低(P＜0.01)，20及30μmol/L Na3Vo4组软骨细胞增殖率明显下降(P＜0.01)，Aggrecan以及PTPn1mRNA表达显著降低(P＜0.05)，IGFR mRNA表达无显著变化(P＜0.05)。结论：适当剂量Genistein、Na3Vo4在椎间盘软骨终板软骨细胞增殖、胶原表达以及aggrecan表达等方面起重要作用，Genistein可特异性抑制PTKs中IGFR基因表达，适当剂量Na3Vo4可抑制PTPs中PTPn1的基因表达，降低软骨细胞生物学功能。