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<正> 儿童型肾脏髓质囊性病为常染色体隐性遗传性进行性肾疾病,较为罕见。现将我科遇到的5例报告如下。 1 临床资料 病例:5例均系男性,10岁～14岁。无何诱因缓慢出现多尿,继之多饮,夜尿量增多,饮食差,全身无力,一般以难治性贫血入院。病程中有鼻衄、
儿童型肾脏髓质囊性病5例临床分析
【摘 要】
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<正> 儿童型肾脏髓质囊性病为常染色体隐性遗传性进行性肾疾病,较为罕见。现将我科遇到的5例报告如下。 1 临床资料 病例:5例均系男性,10岁～14岁。无何诱因缓慢出现多尿,继之
【机 构】
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白求恩医科大学第三临床学院儿科,白求恩医科大学第一临床学院儿科
【出 处】
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白求恩医科大学学报
【发表日期】
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1989年2期
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