【摘 要】
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Xp11.2易位性肾细胞癌(RCC)和腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的共同特征为涉及染色体Xp11.2位点的多种易位,导致包括TFE3转录因子基因的多种融合基因的形成。检测涉及X染色体上TFE3
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Xp11.2易位性肾细胞癌(RCC)和腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的共同特征为涉及染色体Xp11.2位点的多种易位,导致包括TFE3转录因子基因的多种融合基因的形成。检测涉及X染色体上TFE3基因易位对RCC和ASPS的诊断具有重要的价值。
The common feature of Xp11.2 translocation of renal cell carcinoma (RCC) and alveolar soft-tissue sarcoma (ASPS) is the multiple translocations involving the Xp11.2 locus of the chromosome leading to multiple fusion genes of the TFE3 transcription factor gene form. Detection involves the X chromosome TFE3 gene translocation of RCC and ASPS diagnosis of great value.
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