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一、中美药品不良反应/事件监测体系比较药品上市后安全性的监测有赖于药品的使用者——医生、药师、护士和患者以及药品生产、经营企业及时发现并向药品监管机构上报可疑信息,监管机构通过对上报信息的分析、评价,对相关事件做出有效的处理。
中美药品不良反应/事件监测体系比较研究
【摘 要】
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一、中美药品不良反应/事件监测体系比较药品上市后安全性的监测有赖于药品的使用者——医生、药师、护士和患者以及药品生产、经营企业及时发现并向药品监管机构上报可疑信
【机 构】
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上海市食品药品安全研究中心
【出 处】
：
中国食品药品监管
【发表日期】
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2011年6期
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