【摘 要】
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目的 探讨c-myc基因对于胃上皮细胞增殖状态、细胞周期、凋亡等生物学特性及浸润能力等表型的影响.方法 将c-myc基因插入载体pcDNA3.1构建pc-myc真核表达载体.以脂质体介导转
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目的 探讨c-myc基因对于胃上皮细胞增殖状态、细胞周期、凋亡等生物学特性及浸润能力等表型的影响.方法 将c-myc基因插入载体pcDNA3.1构建pc-myc真核表达载体.以脂质体介导转染HFE145正常胃上皮细胞建立稳定转染细胞系,而后使用流式细胞术、生长曲线法、平板克隆形成法、细胞迁徙法等方法分析稳定表达株相关生物学特性的变化.结果 与转染pcDNA3.1空载体及空白HFE145细胞相比转染pc-myc载体的稳定表达细胞株生长显著加快,前5 d细胞计数差异有统计学意义(P＜0.05),后两组之间差异无统计学意义;细胞周期检测显示,pc-myc转染组处于G2～M期的细胞比例平均约25%,显著高于未处理的HFE145细胞和转染pcDNA3.1空载体的细胞的5%(P＜0.05),而处于S期的细胞比例平均约10%,显著均低于其他两组(P＜0.05);流式细胞术检测结果显示,HFE-myc组细胞的凋亡比例平均5.81%,显著高于两对照组(P＜0.05);平板克隆形成实验结果显示,pc-myc转染组平均克隆形成率0.27,显著高于其他两组(P＜0.05);细胞迁徙实验结果提示,pc-myc转染组穿膜率与其他两组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 myc基因可能具有促进细胞生长增殖及分裂作用,同时可影响细胞周期,增加处于分裂期细胞的比例,可能具有促进细胞分裂作用,但对细胞迁徙能力的影响作用较小.
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