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[目的]以拟南芥为材料克隆CDR6基因，构建CDR6基因的过量表达载体并筛选鉴定获得过表达植株。[方法]提取拟南芥mR—NA，反转录成eDNA，并以此为模板克隆CDR6基因CDS全长，通过限制性内切酶切割、T-DNA连接酶连接，将CDR6基因CDS全长连接到带有35S强启动子的pXB094载体上；然后转化至Transl—T1感受态细胞中，菌落PCR鉴定阳性单克隆并测序确认。将重组质粒转化至根瘤农杆菌GV3101菌株，通过浸花法侵染拟南芥野生型植株，通过抗性筛选和鉴定获得预期的转基因植株。[结果]菌落PCR