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目的：研究女性黄体期应用小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇序贯给药法进行紧急避孕的有效性、安全性和可接受性。方法：采用前瞻性临床研究，接收符合接收标准，要求避孕，并愿意参加本课题研究的248例育龄女性，按用药时所处月经周期中黄体期的早晚，分为黄体早期（81例）、黄体中期（82例）、黄体晚期（85例）3组，所有对象空腹顿服米非司酮25mg×3片，36～48h再次同法服用米索前列醇200μg×2片，预约预期下次月经后10天内随访。观察在黄体各期用药后的妊娠率、月经的变化和副作用。结果：①2