【摘 要】
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目的 观察血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)Ⅰ型(angiotensin Ⅱ type 1,AT1)和Ⅱ型(angiotensin Ⅱ type 2,AT2)受体在人增生性瘢痕成纤维细胞增殖中的作用.方法 体外培
【机 构】
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广州市流花路111号广州军区广州总医院整形外科,解放军第三零四医院全军烧伤研究所
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划);
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目的 观察血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)Ⅰ型(angiotensin Ⅱ type 1,AT1)和Ⅱ型(angiotensin Ⅱ type 2,AT2)受体在人增生性瘢痕成纤维细胞增殖中的作用.方法 体外培养人增生性瘢痕成纤维细胞,用免疫组织化学方法检测正常皮肤和增生性瘢痕组织标本Ang Ⅱ受体的表达,用逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)和放射性配体受体结合测定法检测增生性瘢痕成纤维细胞Ang Ⅱ受体的表达,用3H-TdR的掺入法检测AngⅡ对成纤维细胞增殖的影响.结果 增生性瘢痕组织的成纤维细胞可见AT1和AT2受体表达,阳性染色信号较正常皮肤增强.放射性配体受体结合测定法显示在培养的增生性瘢痕成纤维细胞AT1和AT2受体密度分别为(10.69±2.15)fmol/106个细胞,(4.9±1.05)fmol/106个细胞.RT-PCR结果显示培养的人增生性瘢痕成纤维细胞表达AT1和AT2受体.在培养的人增生性瘢痕成纤维细胞,Ang Ⅱ明显促进成纤维细胞3H-TdR的掺入率,AT1受体阻断剂Valsartan明显抑制Ang Ⅱ的这种促进作用,AT2受体拮抗剂PD123319明显增强AngⅡ的这种作用.结论 增生性瘢痕成纤维细胞表达AT1和AT2受体,AngⅡ通过激活AT1和AT2受体对成纤维细胞的增殖产生调节作用,AngⅡ产生异常和受体表达比例失衡可能导致瘢痕的过度增生和瘢痕疙瘩的形成.
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