2种ω—1H—1,2,4—三氮唑基—2,4—二氯苯乙酮肟羧酸酯的合成及生物活性

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以2,4-二氯苯乙酮为原料,经溴化得ω-溴-2,4-二氯苯乙酮,该化合物在以三乙胺做缚酸剂,温度0 ℃的条件下与1H-1,2,4-三氮唑反应5 h,所得产物ω-1H-1,2,4-三氮唑基-2,4-二氯苯乙酮与盐酸羟胺在添加吡啶,加热回流条件下反应4.5 h,得到的酮肟分别与乙酰氯、苯甲酰氯在以三乙胺做缚酸剂,常温条件下反应12 h,合成了目标产物ω-1H-1,2,4-三氮唑基-2,4-二氯苯乙酮肟乙酸酯与ω-1H-1,2,4-三氮唑基-2,4-二氯苯乙酮肟苯甲酸酯两种肟羧酸酯,总收率分别为32.4%与34
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