【摘 要】
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目的 探讨肺癌抑癌基因1(TSLC1)对人肝癌细胞株HepG2生长的影响.方法 RT-PCR法制备TSLC1全长cDNA并克隆至真核表达载体pCI-neo,稳定转染至肝癌细胞系HepG2中.以转染空质粒pCI
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目的 探讨肺癌抑癌基因1(TSLC1)对人肝癌细胞株HepG2生长的影响.方法 RT-PCR法制备TSLC1全长cDNA并克隆至真核表达载体pCI-neo,稳定转染至肝癌细胞系HepG2中.以转染空质粒pCI-neo的HepG2细胞为对照组,野生型HepG2细胞为空白组,显微镜下观察细胞形态,MTT法检测细胞增殖,FACSort流式细胞仪检测细胞周期,AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡情况.结果 实验建立了高表达TSLC1蛋白的稳定细胞株.实验组细胞呈多角形,聚集成团,细胞之间的黏附非常紧密,对照组和空白组细胞呈梭形,细胞与细胞之间较疏散.与对照组和空白组相比,实验组细胞株细胞生长速度减慢,增殖受到明显抑制,G0/G1期细胞为63.66%±3.83%,高于对照组(47.45%±0.91%)和空白组(54.47%±0.96%);S期细胞数为22.90%±6.04%,低于对照组(36.58%±0.61%)和空白组(33.61%±2.99%),P＜0.01,实验组细胞周期发生了G0/G1期阻滞.实验组细胞早期凋亡率和晚期凋亡率分别为17.09%±0.20%和16.11%±0.40%,与对照组和空白组细胞相比均明显升高(P＜0.01).结论 TSLC1基因明显抑制HepG2细胞生长,并诱导细胞发生凋亡.
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