【摘 要】
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目的大鼠尾部伤害性刺激的电针抑止甩尾反射后观察脑内ＰＰＥｍＲＮＡ的表达与Ｆｏｓ的共存变化。方法成年大鼠，分对照、电流尾部伤害性刺激、颧穴电针镇痛等组作成脑切片经脑啡肽（Ｅｎｋ）ｍＲＮＡ原位杂交，观察基
【机 构】
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上海医科大学基础医学院医学神经生物学国家重点实验室
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目的大鼠尾部伤害性刺激的电针抑止甩尾反射后观察脑内ＰＰＥｍＲＮＡ的表达与Ｆｏｓ的共存变化。方法成年大鼠，分对照、电流尾部伤害性刺激、颧穴电针镇痛等组作成脑切片经脑啡肽（Ｅｎｋ）ｍＲＮＡ原位杂交，观察基因表达。部分切片再用Ｆｏｓ免疫组化法观察共存。结果伤害性刺激和针刺镇痛后均可在端脑、下丘脑、中脑、脑桥和延脑许多部位见到不少ＥｎｋｍＲＮＡ基因表达神经元，其中额区皮质表达痛组主要在内侧，而镇痛组主要在外侧，蓝斑和ＰＡＧ背侧部痛组更显著。其他各部则镇痛组更明显；并且孤束核、网状外侧核、三叉神经脊束核和延髓头端内侧部表达细胞数镇痛组明显较多，具有统计上的显著性。在ＥｎｋｍＲＮＡ和Ｆｏｓ的共存切片中，总能见到单纯ＥｎｋｍＲＮＡ、单纯Ｆｏｓ和共存神经元的存在。结论针刺和痛刺激均能激活内阿片肽基因表达，但程度上有差异，而刺激组所表达的共存变化可能表明Ｆｏｓ参与ＥｎｋｍＲＮＡ等基因表达
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