【摘 要】
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目的：通过克隆激活转录因子-2（ATF-2）基因以及真核表达载体的构建,初步研究ATF-2对小鼠成釉细胞基质金属蛋白酶-20（MMP-20）基因表达的影响。方法：根据引物设计原则设计ATF-2基因逆
【机 构】
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安徽省蚌埠市第一人民医院口腔科,甘肃省平凉市人民医院口腔科,滨州医学院附属医院口腔科
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目的：通过克隆激活转录因子-2（ATF-2）基因以及真核表达载体的构建,初步研究ATF-2对小鼠成釉细胞基质金属蛋白酶-20（MMP-20）基因表达的影响。方法：根据引物设计原则设计ATF-2基因逆转录-聚合酶链反应（PCR）引物,从小鼠成釉细胞中提取总RNA逆转录所得c DNA为模板,进行PCR法扩增。得出含有HindⅢ和xhol酶切位点的ATF-2目的基因连接到pc DNA 3.1/myc-His A真核表达载体上;用重组质粒转染小鼠MMP-20基因,观察其对MMP-20基因转录活性的影响。结果：经过
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