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根据植物菌原体１６ＳｒＲＮＡ基因序列，合成一对寡核苷酸引物，用ＳＤＳ－ＣＴＡＢ改进法直接提取田间发病的柿树带化病，刺槐丛枝病树和健康树皮层的ＤＮＡ，用ＰＣＲ方法成功地从病树ＤＮＡ模板扩增出约１．１７ｋｂ的特异产物，
柿树带化和刺槐丛枝的PCR检测
【摘 要】
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根据植物菌原体１６ＳｒＲＮＡ基因序列，合成一对寡核苷酸引物，用ＳＤＳ－ＣＴＡＢ改进法直接提取田间发病的柿树带化病，刺槐丛枝病树和健康树皮层的ＤＮＡ，用ＰＣＲ方法成功地从病树ＤＮＡ模板扩增出约１．１７ｋｂ的特异产物，
【机 构】
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北京林业大学森林资源与环境学院,北京市林业局,林业部森林病虫害防治总站,中国科学院微生物研究所
【出 处】
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北京林业大学学报
【发表日期】
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1999年3期
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