曲马多缓释片联合黛力新治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛59例临床观察

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目的探讨曲马多缓释片联合黛力新治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛的临床疗效。方法将59例中晚期恶性肿瘤癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组;观察组30例给予曲马多联合黛力新治疗,对照组29例给予曲马多治疗;均治疗4周后,对两组患者疼痛强度NRS积分和汉密顿抑郁量表HAMD积分进行评估。结果在改善两组患者疼痛强度和抑郁情绪方面,治疗后观察组NRS积分为(3.7±0.9)分,对照组为(5.3±1.3)分,两组患者NRS积分治疗前后和治疗后组间NRS积分比较均差异具有极显著性(P〈0.01);治疗后观
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