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乙型肝炎是职业性健康体检中必不可少的检验项目,目前主要的筛查方法是EIA法;在实际工作中,往往由于标本量大,试验步骤操作繁琐,延时长,结果稳定性差等原因,在一定程度上产生漏检而导致HBV在行业人群间的传播.PCR方法是近年来发展起来的一种分子生物学方法,该方法敏感度高,在HBV-DNA阳性检测中灵敏度可达10pg[1].本研究旨在通过对乙肝表面抗原及乙肝"两对半”检验过程中出现的弱阳性标本进行HBV-DNA的PCR检测,探讨该方法在漏查乙型肝炎中的可行性.