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先天愚型(21-三体综合征)是临床最常见的染色体疾病.患者表现为严重智力低下和发育障碍,并伴有特定的皮纹变化.该病在人群中有明显的散发性特点,而且家族性则少见.本文在沈阳市部分地区110 000人中,对先天愚型进行调查,探讨该病的发病率,产生的可能因素及细胞学、皮纹学等方面的特征.
沈阳市部分地区先天愚型的调查研究
【摘 要】
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先天愚型(21-三体综合征)是临床最常见的染色体疾病.患者表现为严重智力低下和发育障碍,并伴有特定的皮纹变化.该病在人群中有明显的散发性特点,而且家族性则少见.本文在沈阳
【出 处】
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临床军医杂志
【发表日期】
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2004年期
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