【摘 要】
：
目的 探究微小RNA-188-5p(miR-188-5p)对宫颈癌细胞增殖、侵袭、凋亡、迁移的影响及其作用机制.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)对33例宫颈癌患者的癌组织及癌旁组织中的miR-188-5p的表达水平进行检测.常规培养宫颈癌HeLa细胞,利用脂质体分别将miR-188-5p模拟物(mimics)及阴性对照转染至HeLa细胞.采用甲基噻唑基四唑(MTT)与平板克隆形成实验检测细胞存活率及克隆数目.流式细胞仪分析细胞凋亡;Transwell小室法分析侵袭与迁移;利用Targe
【机 构】
：
海口市人民医院妇产科,海南 海口 570208;琼海市人民医院妇科
论文部分内容阅读
目的 探究微小RNA-188-5p(miR-188-5p)对宫颈癌细胞增殖、侵袭、凋亡、迁移的影响及其作用机制.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)对33例宫颈癌患者的癌组织及癌旁组织中的miR-188-5p的表达水平进行检测.常规培养宫颈癌HeLa细胞,利用脂质体分别将miR-188-5p模拟物(mimics)及阴性对照转染至HeLa细胞.采用甲基噻唑基四唑(MTT)与平板克隆形成实验检测细胞存活率及克隆数目.流式细胞仪分析细胞凋亡;Transwell小室法分析侵袭与迁移;利用Targetscan及双荧光素酶报告基因实验分析miR-188-5p对NIMA相关激酶(Nek)6的靶向性作用;构建Nek6小干扰RNA(si-Nek6),观察抑制Nek6的表达对细胞生物学行为的影响.结果 宫颈癌组织、癌旁组织中miR-188-5p的相对表达量差异有统计学意义(P<0.05);转染miR-188-5p mimics或转染si-Nek6可降低细胞增殖、克隆形成能力,减少迁移和侵袭细胞数,并增加细胞凋亡率;miR-188-5p与Nek6基因的3\'UTR结合,抑制Nek6的蛋白表达(P<0.05);Nek6过表达可逆转miR-188-5p对HeLa细胞生物学行为的调控作用.结论 miR-188-5p可能靶向下调Nek6抑制宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭,促进细胞凋亡.
其他文献
目的 探讨护骨胶囊联合鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松的效果.方法 收集240例老年骨质疏松患者临床资料,依据治疗方案的不同,将采用鲑鱼降钙素+钙尔奇D治疗的120例患者临床资料纳入对照组;将采用护骨胶囊+鲑鱼降钙素+钙尔奇D治疗的120例患者临床资料纳入观察组,两组均治疗3个月.比较治疗前及治疗3个月后的骨代谢标志物〔骨保护素(OPG)、Ⅰ型胶原氨基端延长肽(PINP)、骨形态发生蛋白(BMP)-2〕、骨密度〔髋部骨密度、腰椎骨密度〕、骨痛情况,并比较治疗期间两组不良反应发生率.结果 治疗3个月结束时,两组O
目的 探究IGFBP-6对人乳腺癌MCF-7增殖的影响.方法 收集经手术切除并经病理证实的乳腺癌组织标本80例及癌旁组织50例;体外培养乳腺癌细胞MCF-7;免疫组织化学法检测乳腺癌组织中IGFBP-6表达,将IGFBP-6质粒转染到MCF-7细胞中,MTT法观察上调IGFBP-6对MCF-7细胞增殖的影响,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测乳腺癌细胞中IGFBP-6的表达水平.结果 在乳腺癌组织中IGFBP-6 mRNA表达明显低于癌旁组织(P<0.05),上调IGFBP-6表达能够显著抑制MC
目的 探讨白细胞介素(IL)-1β 及前列腺素E在帕金森病(PD)伴发快速眼动睡眠障碍患者中水平及临床意义.方法 2016年1月至2019年1月前瞻性收集上海市第六人民医院金山分院收治的PD患者124例,根据患者是否存在快速眼动睡眠障碍分为观察组(n=51)和对照组(n=73),观察两组IL-1β、前列腺素E和其他临床特征差异,使用多因素Lo-gistics回归分析探讨PD老年患者伴发快速眼动睡眠障碍的危险因素.结果 与对照组比较,观察组IL-1β、前列腺素E显著增高(均P=0.000).IL-1β、前列
目的 探讨中药复方膏剂呼吸道给药对昆明小鼠H22移植瘤的抑制作用及其相关机制.方法 建立H22细胞昆明小鼠皮下移植瘤,设立中药组及对照组,每组10只昆明小鼠,观察瘤体生长及昆明小鼠体重变化,实验周期21 d.苏木素-伊红(HE)染色观察昆明小鼠皮下移植瘤病理形态学,流式细胞术检测皮下移植瘤细胞周期及细胞凋亡,流式细胞术检测昆明小鼠CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞.结果 中药组与对照组相比,昆明小鼠皮下移植瘤体积及质量显著降低(P<0.05).中药组与对照组相比,皮下移植瘤细胞凋亡率显著增高,而细胞增
目的 观察针刺“相对穴”联合七步推拿法治疗老年膝骨关节炎(KOA)的效果.方法 选择接受治疗的78例老年KOA患者作为研究对象,依随机数字表法分成观察组及对照组,各39例.对照组行七步推拿法治疗,观察组在对照组基础上联合针刺“相对穴”,均持续治疗4 w.比较两组患者治疗前1 d、治疗后第6个月的膝关节活动能力(采用Lysholm膝关节评分评估)及生物力学参数(支撑位触地瞬间、支撑中期、支撑末期的最大内屈角与触地瞬间、支撑末期的最大伸膝肌肉力矩).结果 治疗后第6个月,观察组Lysholm膝关节评分高于对照
目的 探讨Aβ1～42对阿尔茨海默病(AD)小鼠磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/PKB)信号通路的影响.方法 雄性小鼠侧脑室注射链脲佐菌素制备AD模型,随机分为:假手术组、模型组、Aβ1～42低剂量(0.015 mg/kg)组、Aβ1～42中剂量(0.050 mg/kg)组、Aβ1～42高剂量(0.150 mg/kg)组、胰岛素组.跳台实验检测小鼠认知功能;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组小鼠海马胰岛素受体(InR)的含量;Western印迹法检测小鼠磷酸化蛋白激酶B(p-PKB)、磷酸化糖
目的 通过研究单一穴位针刺及组合穴位针刺对大鼠脑组织中腺苷水平的动态影响,探讨不同穴位针刺及不同穴位组合针刺对镇静催眠的作用.方法 将SD大鼠600只随机分成12组,按照实验设计针刺并取样,用高效液相色谱法于波长260 nm下测定大鼠脑组织中腺苷的含量.通过比较不同针刺组大鼠脑组织中腺苷水平,推断不同针刺方案产生的镇静催眠效果.结果 所考察的穴位受到针刺作用后都可以引起脑组织中腺苷水平的升高,但多穴位组合的腺苷水平升高更明显;不同的穴位组合,在针刺后1 h内腺苷水平无明显差别(P>0.05),但2 h后的
目的 探讨剑叶凤尾蕨乙醇提取物对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响和分子机制.方法 采用不同浓度(3、6、12 mg/ml)的剑叶凤尾蕨乙醇提取物处理A549细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖活力;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、E钙黏附蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶(MMP)-2的表达水平;qRT-PCR检测类赖氨酰氧化酶1反义RNA1(LOXL1-AS1)的表达水平.将LOXL1-AS1小干扰RNA(s
目的 观察转化生长因子(TGF)-β1对人腹膜间皮细胞(HPMCs)肾素(前体)受体(P)RR和V-ATP酶的mRNA和蛋白表达影响.方法 取健康成年人大网膜进行原代培养.用5 ng/ml TGF-β1刺激第三代培养细胞,采用免疫组织化学染色、Western印迹、酶联免疫吸附试验(ELISA)及RT-PCR等方法,分别观察肾素(前体)受体和V-ATP酶的mRNA和蛋白表达.结果 (P)RR和V-ATPase mRNA表达水平随TGF-β1浓度增加和孵育时间的延长而上调,且均显著高于Con组(均P<0.05
目的 探究半乳糖凝集素(Gal)3在心房颤动(房颤)中的主要来源及其在房颤发病中的作用机制.方法 构建SD大鼠房颤模型,酶联免疫吸附试验(ELISA)和RT-PCR检测房颤大鼠中Gal-3的表达水平.流式细胞术分选心房组织中浸润的淋巴细胞,将流式分选后的T淋巴细胞培养并利用ELISA检测上清中Gal-3蛋白水平,明确Gal-3来源.经腹腔注射鼠Gal-3单克隆抗体中和Gal-3,探究血浆Gal-3中和后SD大鼠房颤的发生情况及比较3组SD大鼠(对照组、房颤组和房颤干预组)心房组织间质纤维化水平及纤维化相关