【摘 要】
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采用RT-PCR方法从玉米品种B73幼苗中克隆出促分裂原活化蛋白激酶基因5（MAPK5）的cDNA部分片段（691 bp）,与GenBank已发表的玉米MAPK5（AB016802）同源性达97%。重新设计带酶切位点的引
【机 构】
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中国农业科技东北创新中心,吉林农业大学生命科学学院
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采用RT-PCR方法从玉米品种B73幼苗中克隆出促分裂原活化蛋白激酶基因5（MAPK5）的cDNA部分片段（691 bp）,与GenBank已发表的玉米MAPK5（AB016802）同源性达97%。重新设计带酶切位点的引物,克隆出长度为281 bp的正、反向片段。使用DNA重组技术,用pCAMBIA3300质粒构建了玉米MAPK5的RNAi载体。
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