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重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病,主要累及NMJ突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）。MG患者大多伴胸腺发育异常,85%的患者血清AchR-Ab阳性,而50%的患者伴胸腺增生,
雌激素与重症肌无力胸腺细胞增殖及凋亡的关系
【摘 要】
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重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病,主要累及NMJ突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）。MG
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二临床医院神经内科
【出 处】
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临床神经病学杂志
【发表日期】
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2013年2期
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