【摘 要】
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嗜铬细胞瘤又称褐色细胞瘤,临床少见,以发作性高血压伴心悸、多汗、头痛三联征为主要特征, 75%-80%发源于肾上腺髓质的嗜铬细胞,在肾上腺外者主要分布在腹主动脉旁、腔静脉旁、
【机 构】
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新疆维吾尔自治区高血压研究所新疆维吾尔自治区人民医院高血压科,新疆维吾尔自治区高血压研究所新疆维吾尔自治区人民医院高血压科 乌鲁木齐830001,乌鲁木齐830001
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嗜铬细胞瘤又称褐色细胞瘤,临床少见,以发作性高血压伴心悸、多汗、头痛三联征为主要特征, 75%-80%发源于肾上腺髓质的嗜铬细胞,在肾上腺外者主要分布在腹主动脉旁、腔静脉旁、腰椎旁、肾门等部位的交感神经组织中,由于临床表现复杂多样而易于误诊,误诊者可因高血压危象及严
Pheochromocytoma, also known as brown cell tumor, clinically rare, with essential hypertension with heart palpitations, sweating, headache triad as the main feature, 75% -80% originated in the adrenal medulla pheochromocytoma in the adrenal Mainly distributed in the abdominal aorta, vena cava, lumbar paravertebral, renal and other parts of the sympathetic nerve tissue, due to the complexity and diversity of clinical manifestations is easily misdiagnosed, misdiagnosed due to hypertensive crisis and strict
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