【摘 要】
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摘要：HY5为调控光形态建成的转录因子，调控花青素的生物合成与累积。通过构建云红梨1号HY5基因的原核表达载体，旨在为研究HY5蛋白的生物功能奠定基础。将云红梨1号的HY5基因构建到原核表达载体pGEX-4T-1上，并对其进行诱导表达，通过谷胱甘肽-S-转移酶（GST）亲和层析色谱柱纯化融合蛋白。结果表明，重组质粒pGEX-4T-1-PyHY5的酶切检测及测序结果均正确，表明重组质粒载体构建成功。
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摘要：HY5为调控光形态建成的转录因子，调控花青素的生物合成与累积。通过构建云红梨1号HY5基因的原核表达载体，旨在为研究HY5蛋白的生物功能奠定基础。将云红梨1号的HY5基因构建到原核表达载体pGEX-4T-1上，并对其进行诱导表达，通过谷胱甘肽-S-转移酶（GST）亲和层析色谱柱纯化融合蛋白。结果表明，重组质粒pGEX-4T-1-PyHY5的酶切检测及测序结果均正确，表明重组质粒载体构建成功。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）结果显示，用100 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）在37 ℃、220 r/min条件下诱导3 h后收集诱导菌株，在BL21菌株中均有明显的目的条带，诱导表达后的融合蛋白大小约为43.90 ku;PyHY5蛋白能够与pGEX-4T-1载体上的GST标签蛋白进行融合表达。通过研究成功构建了pGEX-4T-1-PyHY5原核表达载体，诱导表达并纯化出PyHY5融合蛋白为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
关键词：HY5基因;云红梨1号;原核表达载体;诱导表达;纯化
中图分类号： S661.201
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